Создана основа для генной терапии от редкой болезни сетчатки глаза
Исследователи из России разработали подход, позволяющий исправлять дефектную версию гена RDH12 в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором приводят развитию одной из форм амавроза Лебера, чьи носители теряют зрение…